各市市場監(jiān)管局、山西轉(zhuǎn)型綜改示范區(qū)市場監(jiān)管局,各有關(guān)保健食品生產(chǎn)企業(yè):
為確保我省在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品換證工作平穩(wěn)有序開展,根據(jù)《市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布<在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點>的公告》要求,省市場監(jiān)管局制定了《山西省在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證工作方案》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
山西省市場監(jiān)督管理局
2025年2月28日
山西省在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”
保健食品集中換證工作方案
為確認(rèn)我省在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品(下稱“雙無”保健食品)注冊證書、生產(chǎn)許可證、實際生產(chǎn)情況一致性,有序開展集中換證,規(guī)范執(zhí)行《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑(2023年版)》及配套文件,實現(xiàn)保健食品注冊證書、生產(chǎn)許可證書標(biāo)準(zhǔn)化管理,現(xiàn)制定工作方案如下。
一、工作目標(biāo)
堅持“依法依規(guī)、分類處置、平穩(wěn)過渡”原則,建立省市縣聯(lián)動機制,以技術(shù)審查為核心,客觀核驗生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)產(chǎn)品實際生產(chǎn)條件,推動全省“雙無”保健食品規(guī)范化管理。
二、工作任務(wù)
?。ㄒ唬Q證工作程序
“雙無”保健食品注冊人登錄市場監(jiān)管總局保健食品注冊管理信息系統(tǒng)(申報端)(網(wǎng)址:https://xbjspzc.gsxt.gov.cn/regist_enter/)提出換證申請,系統(tǒng)受理后推送至省局。省局收到系統(tǒng)推送的換證申請信息后,組建“現(xiàn)場評審確認(rèn)組”進行現(xiàn)場技術(shù)審查,記錄實際生產(chǎn)執(zhí)行的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品技術(shù)要求,并做出是否予以換證的建議后上報總局。
?。ǘQ證資料準(zhǔn)備
在現(xiàn)場評審確認(rèn)前,注冊證書持有人需提供如下資料:
1.“雙無”保健食品基本信息表(見附件1);
2.注冊證書、生產(chǎn)許可證、標(biāo)簽說明書樣稿;
3.《市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布<在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點>的公告》附件1中附1、附2、附3(需由日常監(jiān)管部門確認(rèn)與日常生產(chǎn)配方、工藝、技術(shù)要求一致后加蓋縣區(qū)局章);
4.承諾書(見附件2);
5.日常監(jiān)管部門確認(rèn)表(見附件3);
6.產(chǎn)品安全性市場反饋報告。
?。ㄈQ證時間
根據(jù)《市場監(jiān)管總局 國家衛(wèi)生健康委 國家中醫(yī)藥局關(guān)于發(fā)布<允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑(2023年版)>及配套文件的公告》,“雙無”產(chǎn)品需于2028年8月15日前按照《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑(2023年版)》進行生產(chǎn)銷售,相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)要及時申請換證。
三、工作要求
(一)明確工作職責(zé)。省局根據(jù)現(xiàn)場評審確認(rèn)情況,初步形成“省級部門換證建議”,并上報總局。各市局要全程監(jiān)督技術(shù)專家現(xiàn)場評審確認(rèn)工作??h(區(qū))局要真實填寫《日常監(jiān)管情況反饋表》,為換證工作提供監(jiān)管支撐。技術(shù)專家要認(rèn)真核對“配方、工藝、技術(shù)要求”三要件。
?。ǘ﹪?yán)守工作紀(jì)律。在換證評審工作中,要嚴(yán)守工作規(guī)則,不得向企業(yè)收取任何費用,嚴(yán)禁謀取不正當(dāng)利益,確保換證工作的真實性和公正性。
聯(lián) 系 人:高旭峰
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